A proposito di piridina
Piridinafu sintetizzato per la prima volta nel 1876 da acetilene e acido cianidrico. La reazione di aldeidi o chetoni con ammoniaca è la reazione sintetica più generale per la produzione di basi piridiniche e consente la preparazione di vari derivati piridinici. La reazione di acetaldeide e formaldeide con ammoniaca è il metodo più utilizzato per la produzione di piridina. La piridina può anche essere preparata dal ciclopentadiene mediante ammossidazione o dal 2-pentenenitrile mediante ciclizzazione e deidrogenazione. L'alcool furfurilico o furfurolo reagisce con l'ammoniaca in fase gassosa per dare piridina.
La piridina è ampiamente utilizzata come solvente in chimica organica e nella pratica industriale.
La piridina è un efficace solvente basico relativamente non reattivo, il che lo rende un buon scavenger di acidi. La piridina è il solvente preferito per le reazioni di acilazione e deidroclorurazione. Viene anche utilizzato come solvente per vernici, gomma, prodotti farmaceutici, resine di policarbonato e idrorepellenti tessili. Vengono utilizzate grandi quantità di piridina
come intermedio nella produzione di piridine sostitutive, piperidina, prodotti agrochimici (erbicidi: diquat, paraquat; insetticida: clorpirifos; fungicida: piritione), prodotti farmaceutici e altri prodotti.