Usi funzionali del γ-butirrolattone

γ-butirrolattone, fragranza sintetica

Metodo di idrogenazione dell'anidride maleica Questo metodo è un processo avanzato sviluppato negli anni '70. Utilizza una reazione di idrogenazione in uno stadio per produrre tetraidrofurano eγ-butirrolattonein qualsiasi rapporto. Il rapporto usuale è quattro Clorofurano:γ-butirrolattone=3-4:1. Esistono molte imprese manifatturiere, ma la scala è piccola, con una capacità media di 300 t/a. La capacità di produzione di questo metodo rappresenta il 30% della capacità di produzione nazionale totale. 

Metodo di deidrogenazione dell'1,4-butandiolo Il reattore è di tipo tubolare ed è riempito con catalizzatore di rame in scaglie (con ossido di zinco come supporto). La temperatura di reazione è controllata a 230-240°C. Il γ-butirrolattone grezzo, prodotto della reazione, viene distillato a pressione ridotta per ottenere il prodotto finito, con una resa superiore al 77%. 

 Utilizza 1,4-butandiolo come materia prima, lo preriscalda prima, reagisce con l'idrogeno in presenza di un catalizzatore di rame e controlla la temperatura tra 230 e 240°C per ottenere il grezzoγ-butirrolattone, che viene poi distillato a pressione ridotta. . 

Attualmente, l'anidride succinica è stata ottenuta mediante idrogenazione utilizzando il metodo dell'anidride maleica, e quindi ulteriormente idrogenata e disidratata per ottenere il prodotto. 

Il metodo dell'alcol allilico utilizza idrocarburi aromatici come solventi e complessi di rodio come catalizzatori per idroformilare l'alcol allilico e il gas grezzo (H2+CO), quindi catalizzare l'idrogenazione con nichel scheletro per ottenere 1,4-butandiolo, che può quindi essere prodotto. Ottenereγ-butirrolattonee coprodurre tetraidrofurano. 

Metodo al furfurale: DuPont decarbonila il furfurale nel vapore acqueo per ottenere il furano, che viene ulteriormente ossidato per generare γ-butirrolattone.

Metodo con acido etilene acetico: l'etilene e l'acido acetico vengono catalizzati da 120°C MPa e acetato di manganese o biossido di manganese per produrre prodotti finiti.

 Metodo β-formilpropionato Il β-formilpropionato è prodotto mediante riduzione dell'idrogenazione, idrolisi, disidratazione e ciclizzazione.