Proprietà e Stabilità del Tetraidrofurano

Tetraidrofuranoè un liquido trasparente incolore con un odore simile all'etere. È miscibile con l'acqua. La miscela azeotropica composta da acqua può dissolvere alcaloidi come l'acetato di cellulosa e la caffeina e la sua solubilità è migliore di quella del solo tetraidrofurano. Generali solventi organici come etanolo, etere, idrocarburi alifatici, idrocarburi aromatici, idrocarburi clorurati, ecc. possono essere ben disciolti nel tetraidrofurano. È facile combinarsi con l'ossidazione per formare perossidi esplosivi nell'aria. Non è corrosivo per i metalli e ha un effetto corrosivo su molte plastiche e gomme. A causa del basso punto di ebollizione e del punto di infiammabilità, è facile da accendere a temperatura ambiente. Durante lo stoccaggio, l'ossigeno nel gas può reagire con il tetraidrofurano formando perossidi esplosivi. I perossidi si formano più facilmente alla luce e senza acqua. Pertanto, 0,05% ~ 1% di idrochinone, resorcinolo, p-cresolo o sale ferroso e altre sostanze riducenti sono spesso aggiunti come antiossidanti per inibire la formazione di perossidi. Questo prodotto è poco tossico e gli operatori devono indossare dispositivi di protezione.

Proprietà chimiche:Tetraidrofuranogenera perossidi esplosivi per autoossidazione nell'aria. L'acido succinico si forma quando l'acido nitrico viene utilizzato per l'ossidazione. Sotto la catalisi dell'allumina, la pirrolidina si ottiene reagendo con l'ammoniaca a 300~400 ℃; Il tetraidrotiofene si ottiene facendo reagire con idrogeno solforato a 400 ℃. In presenza di cloruro di zinco, è facile generare 1,4-butandiolo e 1,4-dialogenuro mediante l'azione dell'acido o del cloruro acilico. Sotto l'influenza della luce, il 2,3-diclorotetraidrofurano viene generato mediante clorurazione a temperatura ambiente. L'atomo di cloro nella seconda posizione è molto attivo e può essere sostituito direttamente dal gruppo alcossi, dal gruppo acetico o dal gruppo alchile del reattivo di Grignard. Il tetraidrofurano è stato disidratato a butadiene a 270 ℃ usando fosfato acido come catalizzatore. Durante il riscaldamento, il tetraidrofurano reagisce con il gas di acido cloridrico per riorganizzarsi in 4-clorobutanolo. In presenza di tricloruro di alluminio,tetraidrofuranoreagisce con l'idruro di litio alluminio per generare quantitativamente butanolo.