Tetraidrofurano
- EASTCHEM
- Cina
- Una settimana
- 5000 MT all'anno
- ≥99,9
- 109-99-9
Il THF (Tetraidrofurano) è un composto stabile con un punto di ebollizione relativamente basso e un'eccellente solvibilità. È ampiamente usato per la dissoluzione e la reazione di varie sostanze.
nome del prodotto | Tetraidrofurano |
Altro nome | THF |
CAS n. | 109-99-9 |
EINECS n. | 203-726-8 |
Formula molecolare | C4H8O |
Peso molecolare | 72,11 gmol-1 |
Punto d'infiammabilità | -14 ° C (7 ° F) |
Contenuto di perossido di idrogeno (ug/g) | ≤30 |
Contenuto BHT (e/g) | 120±30 |
Colore APHA | ≤5 |
Purezza (%) | ≥99,9 |
Umidità (%) | ≤0,01 |
Aspetto esteriore | Liquido incolore e limpido |
Conservazione | Conservare in un contenitore ben chiuso. Conservare in luogo fresco e asciutto. |
Il tetraidrofurano è un composto organico eterociclico con la formula molecolare C4H8O. Appartiene agli eteri. È il prodotto completo di idrogenazione del composto aromatico furano. È un liquido organico incolore che è miscibile con acqua e ha una piccola viscosità a temperatura e pressione ambiente. La formula chimica di questo etere ciclico può essere scritta come (CH2) 4O. A causa della sua lunga gamma di liquidi, è un solvente aprotico polare medio comunemente usato. Viene utilizzato principalmente come precursore del polimero. Sebbene l'odore e le proprietà chimiche del THF siano molto simili all'etere, l'effetto anestetico è molto scarso.
Applicazioni
Il tetraidrofurano è un'importante materia prima sintetica organica e un solvente con prestazioni eccellenti. È particolarmente adatto per sciogliere PVC, cloruro di polivinilidene e butinilina. È ampiamente utilizzato come solvente per rivestimenti superficiali, rivestimenti anticorrosivi, inchiostri da stampa, rivestimenti di nastri e pellicole e come solvente di reazione. Quando viene utilizzato per la galvanica della soluzione di alluminio, può controllare arbitrariamente lo spessore e la luminosità dello strato di alluminio. Il THF stesso può essere policondensato (ripolimerizzazione con apertura dell'anello avviata da cationi) per formare politetrametilene etere glicole (PTMEG), noto anche come tetraidrofurano omopolietere.
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