Usi funzionali del γ-butirrolattone

γ-butirrolattone, fragranza sintetica

Metodo di idrogenazione dell'anidride maleica Questo metodo è un processo avanzato sviluppato negli anni '70. Utilizza una reazione di idrogenazione in un unico stadio per produrre tetraidrofurano eγ-butirrolattonein qualsiasi rapporto. Il rapporto usuale è quattro Clorofurano:γ-butyrolactone=3-4:1. Ci sono molte imprese manifatturiere, ma la scala è piccola, con una capacità media di 300t/a. La capacità produttiva di questo metodo rappresenta il 30% della capacità produttiva nazionale totale. 

Metodo di deidrogenazione del 1,4-butandiolo Il reattore è di tipo tubolare ed è riempito con catalizzatore di rame in scaglie (con ossido di zinco come vettore). La temperatura di reazione è controllata a 230-240°C. Il γ-butirrolattone grezzo, il prodotto di reazione, viene distillato a pressione ridotta per ottenere il prodotto finito, con una resa superiore al 77%. 

 Utilizza il 1,4-butandiolo come materia prima, lo preriscalda prima, reagisce con l'idrogeno in presenza di un catalizzatore di rame e controlla la temperatura a 230-240°C per ottenere il grezzoγ-butirrolattone, che viene poi distillato a pressione ridotta. 

Attualmente, l'anidride succinica viene ottenuta mediante idrogenazione utilizzando il metodo dell'anidride maleica, per poi essere ulteriormente idrogenata e disidratata per ottenere il prodotto. 

Il metodo dell'alcool allilico utilizza idrocarburi aromatici come solventi e complessi di rodio come catalizzatori per idroformilare l'alcool allilico e il gas grezzo (H2+CO), quindi catalizzare l'idrogenazione con nichel scheletrico per ottenere 1,4-butandiolo, che può quindi essere prodotto. Ottenereγ-butirrolattonee co-producono tetraidrofurano. 

Metodo del furfurale: DuPont decarbonila il furfurale nel vapore acqueo per ottenere furano, che viene ulteriormente ossidato per generare γ-butirrolattone.

Metodo dell'acido etilenico acetico: l'etilene e l'acido acetico vengono catalizzati da 120°C MPa e acetato di manganese o biossido di manganese per produrre prodotti finiti.

 Metodo del β-formilpropionato Il β-formilpropionato viene prodotto mediante idrogenazione, riduzione, idrolisi, disidratazione e ciclizzazione.