Proprietà e stabilità del tetraidrofurano

Tetraidrofuranoè un liquido trasparente incolore con un odore simile all'etere. È miscibile con acqua. La miscela azeotropica composta da acqua può sciogliere alcaloidi come acetato di cellulosa e caffeina, e la sua solubilità è migliore di quella del solo tetraidrofurano. Solventi organici generali come etanolo, etere, idrocarburi alifatici, idrocarburi aromatici, idrocarburi clorurati, ecc. possono essere ben disciolti nel tetraidrofurano. È facile da combinare con l'ossidazione per formare perossidi esplosivi nell'aria. Non è corrosivo per i metalli e ha un effetto corrosivo su molte plastiche e gomme. Grazie al basso punto di ebollizione e al punto di infiammabilità, è facile da accendere a temperatura ambiente. Durante lo stoccaggio, l'ossigeno nel gas può reagire con il tetraidrofurano per formare perossidi esplosivi. I perossidi si formano più facilmente alla luce e senza acqua. Pertanto, 0,05%~1% di idrochinone, resorcinolo, p-cresolo o sale ferroso e altre sostanze riducenti vengono spesso aggiunti come antiossidanti per inibire la formazione di perossidi. Questo prodotto è poco tossico e gli operatori devono indossare dispositivi di protezione.

Proprietà chimiche:Tetraidrofuranogenera perossidi esplosivi a causa dell'autoossidazione nell'aria. L'acido succinico si forma quando l'acido nitrico viene utilizzato per l'ossidazione. Sotto la catalisi dell'allumina, la pirrolidina si ottiene reagendo con ammoniaca a 300~400 ℃; il tetraidrotiofene si ottiene reagendo con acido solfidrico a 400 ℃. In presenza di cloruro di zinco, è facile generare 1,4-butandiolo e 1,4-dialogenuro mediante l'azione di acido o cloruro acilico. Sotto l'influenza della luce, il 2,3-diclorotetraidrofurano viene generato mediante clorurazione a temperatura ambiente. L'atomo di cloro nella seconda posizione è molto attivo e può essere sostituito direttamente dal gruppo alcossilico, dal gruppo acetico o dal gruppo alchilico del reagente di Grignard. Il tetraidrofurano è stato disidratato a butadiene a 270 ℃ utilizzando fosfato acido come catalizzatore. Durante il riscaldamento, il tetraidrofurano reagisce con il gas di cloruro di idrogeno per riorganizzarsi in 4-clorobutanolo. In presenza di tricloruro di alluminio,tetraidrofuranoreagisce con l'idruro di litio e alluminio per generare quantitativamente butanolo.